Х-фактор пояснює Андрогінність у Мале Аспергера

Зміст

• Основні показники синдрому Аспергера
• Безкоштовні поради щодо шлюбу від дорослих Аспергера

Як зазначається в недавньому дослідженні, "теорія" екстремального чоловічого мозку "свідчить про те, що розлад аутистичного спектру (РАС) є крайнім варіантом чоловічого інтелекту. Однак, як не парадоксально, багато людей з РАС виявляють андрогінні фізичні особливості незалежно від статі ".

Фотографії обличчя та тіла, а також записи голосу були отримані та оцінені з огляду на гендерну узгодженість, наосліп та незалежно від восьми оцінювачів. Психіатричну симптоматику, рівень гормонів, антропометрію та співвідношення довжини 2-ї до 4-ї цифр (2D: 4D, ліворуч) вимірювали у 50 дорослих з високофункціональним АСД та 53 невротиповими контролями, що відповідають віку та статі.

Відносна довжина пальців фіксується гестацією 14 тижнів і відображає гормональний вплив. У чоловіків безіменний палець (4D), як правило, довший за вказівний (2D), але це співвідношення має тенденцію до рівності у жінок. Попередні дослідження показали, що високе співвідношення корелює з жіночністю, раком молочної залози та високою плодючістю жінки / чоловіки. Низьке співвідношення корелювало з мужністю, лівшею, музичними здібностями та аутизмом. Однак це дослідження показало, що чоловіки групи ASD "демонстрували вищі (тобто менш чоловічі) співвідношення 2D: 4D, але рівні тестостерону, подібні до контрольних".

Автори повідомляють, що жінки з РАС мали вищий рівень загального та біоактивного тестостерону, менше жіночих рис обличчя та більшу окружність голови, ніж жінки. Чоловіки в групі ASD були оцінені як такі, що мають менш чоловічі характеристики тіла та якість голосу, а андрогінні риси обличчя сильно і позитивно корелювали з рисами аутизму, виміряними з коефіцієнтом аутизму-спектру в загальній вибірці.

Автори роблять висновок, що

У сукупності наші результати свідчать про те, що жінки з РАС мають підвищений рівень тестостерону в сироватці крові, і що в кількох аспектах вони виявляють більше чоловічих рис, ніж жінки без РАС, а чоловіки з РАС мають більше жіночих характеристик, ніж чоловіки без РАС. Замість того, щоб бути розладом, що характеризується маскулінізацією обох статей, ASD, таким чином, виглядає як гендерний зухвалий розлад.

Зокрема, автори це коментують

Наші результати сумісні з думкою, що вплив андрогенів при РАС посилюється у жінок, але зменшується у чоловіків. Більше того, у дослідженні дітей з РАС та розладом статевої ідентичності майже всі були хлопчиками від чоловіків до жінок, але згідно з гіпотезою раннього впливу андрогену на РАС слід очікувати протилежного. Таким чином, ми модифікуємо теорію Барона-Коена, згідно з якою аутизм слід розглядати як результат надмірної маскулінізації мозку, припускаючи, що він, швидше, може бути пов'язаний з андрогінними особливостями обох статей.

Знову ж таки, теорія аутизму Барона-Коена, здається, завдала тілесного удару. Дійсно, ці висновки підтверджують результати іншого недавнього дослідження, яке припускає, що парадоксально, що теорія крайнього чоловічого мозку стосується більше жінок, ніж чоловіків!

Що стосується імпринтованої теорії мозку, то ці провокаційні висновки є ще одним важливим доказом концепції епігенетичних причин синдрому Аспергера, спочатку висунутої в 2008 році Джулі Р. Джонс та іншими та незалежно запропонованої мною в дописі 2010 рік.

Поряд з 22 нестатевими хромосомами (або аутосоми, зліва), отримані від кожного з батьків, чоловіки отримують Y-статеву хромосому від батька і X від матері, тоді як жінки отримують X від кожного з батьків. Щоб уникнути подвійного дозування генних продуктів X, більшість генів однієї з двох Х-хромосом жінки інактивуються.

Х-хромосома має близько 1500 генів, з яких принаймні 150 пов'язані з інтелектом та соціальними навичками, навичками читання розуму чи емпатією - те, що я назвав би менталізм. Ідентичні близнюки-жінки більше відрізняються за показниками соціальної поведінки та вербальних здібностей у порівнянні з ідентичними близнюками-чоловіками завдяки диференційованій Х-інактивації цих ключових менталістичних генів - епігенетичному фактору, який суперечить загальноприйнятій думці про те, що будь-які відмінності між однояйцевими близнюками повинні бути результатом -генетичні, екологічні наслідки.

Епігенетичні маркери матері на X, які жінка передає своїм дітям, зазвичай стираються, так що X епігенетично скидається до нуля. Але це трапляється не завжди. Навпаки, у своєму оригінальному дописі я припустив, що випадкове збереження інактивації ключових менталістичних генів на X, яке мати передає синові, може пояснити як менталістичний дефіцит такого сина, так і переважання випадків чоловічої статі Аспергера (дочки, звичайно, перебуваючи в основному захищеним, маючи два X).

Основні показники синдрому Аспергера

Безкоштовні поради щодо шлюбу від дорослих Аспергера